Ayelén Rasquetti.

Malena Galmarini estuvo presente.

Antes Prox

La Cámara de Diputados convirtió en Ley el proyecto impulsado por la senadora del FR-UxP, Sofía Vannelli, que protege los derechos para las mujeres y personas menstruantes con Endometriosis, la cobertura de su tratamiento, la especialización en la atención y el impulso para que se profundice la investigación de la enfermedad y se trabaje en la detección temprana.

Durante la sesión en que se aprobó la Ley de Endometriosis, la diputada del FR-UxP, Ayelén Rasquetti explicó que “esta enfermedad silenciosa afecta a 1 de cada 10 mujeres en nuestra Provincia y en nuestro país, es una enfermedad que no solamente es muy dolorosa, sino que muchas veces es incapacitante y se ha tratado de locas a las mujeres que la padecen por todo lo que sufren”.

“Es muy importante para nosotras que tengamos esta ley, porque no solamente habla del tratamiento que va a tener en centros especializados, sino también sobre la detección temprana de esta enfermedad, que hoy está tardando entre 7 y 10 años”, aseguró la diputada del Frente Renovador.

Es Ley ?????????#Endometriosis

Si padeces endometriosis o sospechas que podés tener, ya no sos invisible.
La Provincia de Buenos Aires tiene su Ley y acá te contamos en qué te beneficia(???? ) pic.twitter.com/rOpXdRI8YS

— Ayelen Rasquetti (@ayerasquetti) July 10, 2024

La iniciativa que fue aprobada en la última sesión del Senado y ratificada, este miércoles, por la totalidad de los bloques de Diputados, garantiza la cobertura Médica Integral para medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnóstico por imágenes e intervenciones quirúrgicas relacionadas con la endometriosis.

Además, se establecerán protocolos específicos para la detección temprana de la endometriosis, se designarán centros especializados para la realización de tratamientos quirúrgicos complejos y se crearán espacios dedicados a la salud psicosocial de las personas con endometriosis, proporcionando apoyo emocional y psicológico a quienes enfrentan el impacto de la enfermedad.

Por otro lado, contempla la formación continua de los profesionales de la salud en la detección y tratamiento de la endometriosis; se fomentará la investigación sobre las causas, factores de riesgo, métodos de diagnóstico y tratamientos de la endometriosis y se diseñarán y monitorearán políticas públicas para difundir información sobre la endometriosis, entre otros puntos.

Malena Galmarini junto a dirigentes del Frente Renovador e integrantes de la organizaciones que luchan por la Endometriosis acompañaron la votación de la ley en la Cámara de Diputados bonaerense.

 EN DETALLE

El proyecto contempla:

•  Cobertura Médica Integral: El Instituto de Obra Médico Asistencial (I.O.M.A.) y los efectores públicos estarán obligados a proporcionar cobertura médica completa para medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnóstico por imágenes e intervenciones quirúrgicas relacionadas con la endometriosis.
• Protocolos de Atención Primaria: Se establecerán protocolos específicos para la detección temprana de la endometriosis y su derivación adecuada, mejorando así la capacidad del sistema de  salud para identificar y tratar esta enfermedad desde sus primeras etapas.
• Centros de Tercer Nivel: Se designarán centros especializados para la realización de tratamientos quirúrgicos complejos, tanto en el ámbito privado como en el público, asegurando que quienes necesiten procedimientos avanzados reciban atención de calidad.
• Espacios de Contención Psicosocial: Se crearán espacios dedicados a  la salud salud psicosocial de las personas con endometriosis, proporcionando apoyo emocional y psicológico a quienes enfrentan el impacto de la enfermedad.
• Formación y Entrenamiento de Profesionales: La formación continua de los profesionales de  la salud en la detección y tratamiento de la endometriosis será promovida, con un enfoque en la perspectiva de género, para asegurar una atención más empática y eficaz.
• Investigación: Se fomentará la investigación sobre las causas, factores de riesgo, métodos de diagnóstico y tratamientos de la endometriosis, impulsando el avance del conocimiento y la innovación en este campo.
• Políticas Públicas de Difusión: Se diseñarán y monitorearán políticas públicas para difundir información sobre la endometriosis y promover la consulta médica, con el fin de aumentar la conciencia y reducir los tiempos de diagnóstico.
• Educación Sexual Integral: La información científica sobre la endometriosis será incluida en los programas de Educación Sexual Integral, ayudando a educar a las futuras generaciones sobre esta enfermedad.
• Historia Clínica Electrónica y SIP: Se incluirán datos sobre la endometriosis en las historias clínicas electrónicas para la recolección de estadísticas, respetando la privacidad y utilizando el sistema SIP, mejorando así la capacidad de seguimiento y análisis de la enfermedad.
• Mensajes Sanitarios en Productos Menstruales: Los productos de gestión menstrual deberán incluir en sus envases el mensaje: "Si duele no es normal. Consulta a tu médica o médico", ayudando a concienciar sobre los síntomas de la endometriosis.
• Reglamentación y Adecuaciones Presupuestarias: El Poder Ejecutivo deberá reglamentar la ley dentro de los 180 días de su promulgación y realizar las adecuaciones presupuestarias necesarias para su implementación efectiva.
• Invitación a los Municipios: Se invita a todos los municipios a adherirse a esta ley, promoviendo una implementación amplia y uniforme en todo el país.